Sarkoma Jaringan Lunak

Sarkoma jaringan lunak adalah tumor ganas (kanker) yang dimulai pada sel-sel jaringan lunak tubuh. Tumor kanker adalah sekelompok sel kanker yang dapat menyerang dan menghancurkan jaringan di sekitarnya. Tumor juga dapat menyebar (bermetastasis) ke bagian lain dari tubuh.

Ada banyak jenis jaringan lunak di seluruh tubuh, termasuk lemak, otot, jaringan fibrosa, pembuluh darah, limfatik, dan saraf. Jaringan lunak mengelilingi, mendukung, dan menghubungkan organ dan jaringan lain.

Sel-sel jaringan lunak terkadang mengalami perubahan yang membuat cara mereka tumbuh atau berperilaku tidak normal. Perubahan ini dapat menyebabkan pembentukan tumor non-kanker (jinak) seperti lipoma atau hemangioma.

Namun dalam beberapa kasus, perubahan sel jaringan lunak dapat menyebabkan jenis kanker yang disebut sarkoma jaringan lunak. Ada banyak jenis sarkoma jaringan lunak. Mereka diberi nama setelah kanker dimulai. Beberapa jenis yang lebih umum adalah liposarcoma, myxofibrosarcoma, dan leiomyosarcoma.

Sarkoma jaringan lunak dapat muncul di mana saja di tubuh. Lebih dari setengah melakukannya di lengan atau kaki. Yang lain biasanya mulai di daerah perut, dada, kepala atau leher.

Sarkoma juga dapat dimulai di tulang, seperti chondrosarcoma dan osteosarcoma. Mereka sangat berbeda dari sarkoma jaringan lunak. Cari tahu lebih lanjut tentang kanker tulang.

Jaringan lunak tubuh

Jaringan lunak ditemukan di seluruh tubuh. Ada banyak jenis jaringan lunak, termasuk lemak, otot, jaringan fibrosa, pembuluh darah, limfatik, dan saraf. Jaringan lunak mengelilingi, mendukung, dan menghubungkan organ dan jaringan lain.

Fungsi jaringan lunak:

mengelilingi, menopang dan menghubungkan organ dan bagian tubuh lainnya;
memberi bentuk dan struktur pada tubuh;
melindungi organ;
memindahkan cairan, seperti darah, dari satu bagian tubuh ke bagian lain;
menyimpan energi.

Jenis jaringan lunak

Ada berbagai jenis jaringan lunak yang ditemukan di dalam tubuh.

1. Lemak

Lemak adalah jaringan lunak yang terdiri dari sel-sel lemak, atau adiposa, yang disebut adiposit yang tersusun rapat. Kami juga berbicara tentang jaringan lemak atau jaringan adiposa. Lemak umumnya terdapat di bawah kulit bokong, pinggul, pinggang dan perut. Lemak juga mengelilingi organ seperti ginjal. Lemak bertindak sebagai bantalan bagi tubuh dan bantalan antar organ, dan membantu menjaga tubuh tetap hangat. Tubuh menyimpan lemak dan menggunakannya untuk energi saat Anda membutuhkannya.

2. Jaringan berserat

Jaringan fibrosa adalah jaringan ikat yang terdiri dari potongan-potongan yang menyerupai tali dan disebut serat. Serat-serat ini membantu menggerakkan bagian-bagian tubuh dan membuatnya tetap kuat dan stabil. Tendon, yang menghubungkan otot ke tulang, dan ligamen, yang menghubungkan tulang ke tulang lain, terbuat dari jaringan fibrosa. Jaringan fibrosa juga ditemukan pada dinding pembuluh darah. Banyak organ dikelilingi oleh jaringan fibrosa.

3. Otot

Ada 3 jenis otot yaitu otot polos, otot rangka dan otot jantung (jantung).

Otot polos bekerja secara otomatis, tanpa Anda harus memikirkannya (otot tak sadar). Mereka ditemukan di dinding organ berongga dalam tubuh seperti lambung, usus, kandung kemih, rahim, dan pembuluh darah. Otot polos memungkinkan organ untuk rileks dan membesar (melebar) atau mengencang dan mengecil (kontraksi).

Otot rangka adalah jenis otot yang Anda kendalikan untuk menggerakkan tubuh Anda (otot volunter). Mereka sebagian besar ditemukan di otot yang menempel pada tulang. Otot rangka tertentu pada wajah menempel pada kulit. Otot rangka menahan tulang-tulang kerangka bersama-sama dan membantu Anda berdiri tegak. Mereka juga memungkinkan Anda untuk menggerakkan berbagai bagian tubuh Anda, seperti lengan dan kaki Anda.

Otot jantung membentuk dinding jantung dan memungkinkannya untuk memompa darah. Otot jantung bekerja secara otomatis, tanpa Anda harus mengontrolnya.

4. Jaringan sinovial

Jaringan sinovial adalah jaringan ikat tipis dan longgar yang melapisi sendi, seperti pada siku dan lutut. Itu juga terlihat di sekitar tendon dan kantung berisi cairan antara tulang dan tendon (bursae). Jaringan sinovial menghasilkan cairan sinovial, cairan kental yang memungkinkan permukaan meluncur dengan mudah.

5. Pembuluh darah

Pembuluh darah panjang, berongga, tabung elastis ditemukan di seluruh tubuh. Arteri, vena, dan kapiler adalah jenis pembuluh darah. Darah beredar melalui pembuluh darah dan membawa oksigen, nutrisi, hormon, limbah, dan produk lainnya ke seluruh tubuh.

6. Pembuluh limfatik

Pembuluh limfa adalah tabung kecil seperti pembuluh darah yang mengalir ke seluruh tubuh. Mereka mengandung getah bening yang mengumpulkan dan mengangkut limbah, kuman dan sel-sel yang rusak dari jaringan tubuh.

7. Saraf

Saraf adalah jaringan lunak yang mengontrol semua fungsi tubuh serta semua gerakannya. Jaringan saraf tersusun atas 2 jenis sel utama, yaitu sel saraf (neuron) dan sel glial (sel neuroglial). Sel saraf mengirim pesan dari satu bagian tubuh ke bagian lain dalam bentuk impuls listrik. Sel glia mendukung sel saraf. Sebagian besar jaringan saraf ditemukan di otak dan sumsum tulang belakang, yang membentuk sistem saraf pusat (SSP). Beberapa jaringan saraf terletak di luar otak dan sumsum tulang belakang dan membentuk sistem saraf tepi.

Tumor stroma gastrointestinal (TSGI)

Tumor stroma gastrointestinal (TSGI) dimulai di sel-sel khusus di saluran pencernaan, atau saluran gastrointestinal (GI), yang disebut sel Cajal interstisial. Sel-sel ini menunjukkan karakteristik sel otot polos dan sel saraf. Mereka menerima pesan (sinyal) dari sistem saraf yang memberitahu mereka untuk mengencangkan (berkontraksi) dan mengendurkan (mengendurkan) otot-otot saluran pencernaan. Kontraksi dan relaksasi otot-otot ini (peristaltik) memungkinkan makanan dan cairan bergerak melalui sistem pencernaan.

TSGI dapat muncul di mana saja di saluran pencernaan, tetapi paling sering muncul di perut. Usus halus adalah lokasi paling umum kedua. TSGI juga bisa dimulai di kerongkongan, usus besar dan rektum.

Kebanyakan TSGI memiliki perubahan (mutasi) pada gen KIT (c-KIT) yang menyebabkan tubuh membuat terlalu banyak protein Kit. Perubahan kedua yang paling sering mempengaruhi TSGI adalah pada gen alfa PDGF-R (gen alfa reseptor faktor pertumbuhan yang diturunkan dari trombosit). Perubahan ini menyebabkan tubuh membuat terlalu banyak protein alfa PDGF-R. Protein alfa KIT dan PDGF-R adalah enzim yang disebut tirosin kinase yang membantu sel tumbuh, membelah, dan bergerak.

Jenis TSGI

TSGI dapat bersifat non-kanker (jinak) atau kanker (ganas).

TSGI non-kanker tidak menyebar (tidak bermetastasis) ke bagian tubuh lainnya. Hal ini umumnya tidak mengancam jiwa. TSGI yang kurang dari 2 cm biasanya tidak bersifat kanker.

TSGI juga bisa bersifat kanker (ganas). TSGI kanker dapat menyerang dan menghancurkan jaringan di dekatnya. Bisa juga menyebar ke bagian tubuh lainnya.

Faktor risiko
TSGI dapat dimulai pada usia berapa pun, tetapi biasanya menyerang orang di atas 50 tahun.

Hampir semua TSGI muncul secara sporadis. Ini berarti bahwa tidak ada alasan yang jelas untuk kemunculannya. Pada sejumlah kecil orang, TSGI terjadi karena kelainan bawaan, termasuk yang berikut:

sindrom TSGI familial – sejumlah besar TSGI
neurofibromatosis tipe 1
Sindrom Carney-Stratakis – adanya TSGI dan paraganglioma
Gejala
TSGI mungkin tidak menyebabkan tanda atau gejala pada tahap awal penyakit. Tanda dan gejala sering muncul ketika tumor tumbuh dan menyebabkan masalah seperti rasa sakit dan pendarahan.

Tanda-tanda atau gejala TSGI meliputi:

darah dalam tinja atau muntah darah
kelelahan yang disebabkan oleh rendahnya jumlah sel darah merah (anemia)
sakit perut atau ketidaknyamanan
mual dan muntah
perasaan kenyang
penurunan berat badan
massa di perut
kesulitan menelan
Diagnostik
Proses mendiagnosis TSGI dapat dimulai dengan kunjungan ke dokter keluarga Anda. Dokter Anda akan menanyakan gejala Anda dan mungkin melakukan pemeriksaan fisik. Terkadang Anda menemukan TSGI secara tidak sengaja saat mengikuti ujian karena alasan lain. Dokter Anda mungkin merujuk Anda ke spesialis atau memesan tes tertentu untuk memeriksa keberadaan TSGI atau masalah kesehatan lainnya.

Tes berikut dapat digunakan untuk menyingkirkan atau mendiagnosis TSGI:

tes darah, seperti hitung darah lengkap (FSC) atau tes kimia darah
tes pencitraan, seperti computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), atau positron emission tomography (PET)
endoskopi (terkadang disertai dengan ultrasound), seperti gastroskopi atau kolonoskopi
biopsi, sering dilakukan selama endoskopi

Deskripsi TSGI

TSGI digambarkan atau dikategorikan berdasarkan jumlah kanker yang ada dalam tubuh dan lokasinya pada saat diagnosis awal. Ini sering disebut sebagai tingkat kanker. Informasi yang diungkapkan oleh ujian digunakan untuk menentukan hal-hal berikut:

di mana kanker dimulai
ukuran tumor
kecepatan sel kanker tumbuh dan membelah (frekuensi mitosis)
jika kanker telah menyebar dari tempat asalnya
dimana kanker telah menyebar
Tim perawatan kesehatan Anda menggunakan informasi ini untuk merencanakan perawatan Anda dan memprediksi hasilnya (prognosis Anda).

Ketika dokter menggambarkan tingkat TSGI, mereka mungkin menggunakan kata-kata lokal atau metastatik. Terlokalisasi berarti kanker hanya ditemukan di dalam atau di dekat organ tempat asalnya dan belum menyebar ke bagian tubuh lainnya. Metastatik berarti di bagian tubuh yang lebih jauh dari tempat TSGI berasal, seperti:

hati atau rongga retroperitoneal.

Kekambuhan TSGI berarti kanker kembali setelah perawatan. Jika muncul kembali di tempat pertama kali lahir atau di dekatnya, itu disebut kekambuhan lokal. Itu juga dapat muncul kembali di bagian lain dari tubuh: ini disebut TSGI metastatik.

Jika TSGI menyebar

Sel kanker dapat menyebar dari tempat TSGI mulai ke bagian tubuh yang lain. Penyebaran ini disebut metastasis.

Memahami bagaimana jenis kanker biasanya tumbuh dan menyebar membantu tim perawatan kesehatan Anda merencanakan perawatan dan perawatan Anda di masa depan. Jika TSGI menyebar, dapat menyebar melalui perut ke hati atau rongga peritoneum. Ini juga dapat menyebar ke paru-paru dan tulang, tetapi agak jarang.

Risiko penyebaran TSGI
Mengetahui seberapa cepat kanker tumbuh dan seberapa besar kemungkinan penyebarannya membantu dokter merencanakan perawatan Anda. Ini juga dapat membantu tim perawatan kesehatan menentukan kemungkinan hasil penyakit (prognosis) dan bagaimana kanker dapat merespons pengobatan.

Seorang ahli patologi memeriksa sampel jaringan yang diambil dari tumor di bawah mikroskop untuk menentukan berapa kali sel membelah (indeks mitosis). Ini juga mempertimbangkan ukuran tumor dan lokasinya di dalam tubuh. TSGI kemudian diklasifikasikan sebagai risiko rendah atau risiko tinggi berdasarkan risiko perkembangannya. TSGI yang tumbuh lambat dan berisiko rendah berukuran kecil dan ada di perut, dan cenderung memiliki prognosis yang lebih baik.

Perawatan

TSGI berbeda dari jenis sarkoma jaringan lunak lainnya, oleh karena itu penanganannya berbeda. Ketika tim perawatan kesehatan Anda memutuskan perawatan mana yang akan ditawarkan kepada Anda, mereka mempertimbangkan hal-hal berikut:

lokasi TSGI dalam tubuh
apakah TSGI berisiko rendah atau berisiko tinggi
kemungkinan menjalani operasi (tumor yang dapat dioperasi) atau tidak (tumor yang tidak dapat dioperasi)
jenis mutasi genetik pada TSGI
kesehatan Anda secara keseluruhan
apa yang Anda sukai atau inginkan
Anda mungkin ditawari satu atau lebih perawatan berikut untuk TSGI.

Pembedahan
Pembedahan adalah pengobatan utama untuk TSGI yang belum menyebar (tidak ada metastasis). Tumor diangkat bersama dengan beberapa jaringan normal di sekitarnya (reseksi lengkap). Tergantung pada ukuran tumor dan lokasinya di saluran pencernaan, salah satu operasi berikut dapat dilakukan.

Reseksi baji dan reseksi segmental menghilangkan bagian lambung yang mengandung TSGI kecil.

Gastrektomi melibatkan pengangkatan sebagian atau seluruh lambung melalui sayatan (sayatan) yang dibuat di perut. Prosedur ini dilakukan untuk TSGI yang terletak di perut. Cari tahu lebih lanjut tentang operasi untuk kanker perut, termasuk gastrektomi.

Reseksi usus melibatkan pengangkatan bagian dari usus kecil atau besar, atau keduanya. Cari tahu lebih lanjut tentang reseksi usus.

Reseksi satu bagian melibatkan pengangkatan tumor dan area sekitarnya secara utuh. Ini digunakan untuk TSGI yang dipasang ke badan tetangga.

Terkadang operasi dilakukan dengan laparoskopi. Dalam kasus ini, ahli bedah membuat sayatan kecil di perut untuk memasukkan endoskopi (alat seperti tabung tipis dengan lumen dan lensa) dan alat untuk melakukan operasi. Jika operasi laparoskopi tidak dapat dilakukan, metode terbuka digunakan, yang berarti sayatan besar dibuat di perut untuk mencapai usus.

Terapi yang ditargetkan
Dalam terapi bertarget, obat-obatan digunakan untuk menargetkan molekul tertentu, seperti protein, yang ada di permukaan atau di dalam sel kanker untuk menghentikan pertumbuhan dan penyebaran kanker sambil membatasi kerusakan pada sel kanker, sel normal. Obat target yang digunakan untuk TSGI disebut inhibitor tirosin kinase. Obat ini memblokir banyak protein berbeda, termasuk protein KIT, untuk membantu menghentikan atau memperlambat pertumbuhan dan penyebaran sel kanker. Mereka juga mencegah tumor membentuk pembuluh darah baru.

Obat-obatan berikut diminum setiap hari dalam bentuk pil. Dalam banyak kasus, mereka diberikan sampai penyakitnya memburuk atau Anda tidak dapat lagi mentolerir efek samping pengobatan.

Imatinib (Gleevec) dapat digunakan setelah menghilangkan TSGI dengan mutasi pada gen KIT dan ketika ada risiko kekambuhan yang tinggi. Ini juga dapat digunakan ketika TSGI tidak dapat direseksi atau metastasis.

Sunitinib (Sutent) dapat digunakan untuk TSGI yang tidak dapat direseksi atau metastasis jika imatinib tidak efektif.

Regorafenib (Stivarga) dapat digunakan untuk TSGI yang tidak dapat direseksi atau metastasis yang telah berkembang setelah diobati dengan imatinib dan sunitinib.

Faktor risiko sarkoma jaringan lunak

Faktor risiko adalah sesuatu, seperti perilaku, zat, atau kondisi yang meningkatkan risiko Anda terkena kanker. Sebagian besar kanker disebabkan oleh banyak faktor risiko, tetapi terkadang sarkoma jaringan lunak berkembang pada orang yang tidak memiliki salah satu faktor risiko yang dijelaskan di bawah ini.

Sarkoma jaringan lunak dapat dimulai pada usia berapa pun, tetapi paling sering terjadi pada orang di atas usia 50 tahun.

Faktor risiko biasanya diurutkan dari yang paling penting hingga yang paling tidak penting. Tetapi dalam kebanyakan kasus, tidak mungkin untuk menentukan peringkat mereka dengan kepastian yang mutlak.

Faktor risiko

• Radioterapi
• Kelainan genetik
• Limfedema kronis
• Infeksi virus
• Vinil klorida
• Torium dioksida

Ada bukti yang meyakinkan bahwa faktor-faktor berikut meningkatkan risiko Anda untuk sarkoma jaringan lunak.

Radioterapi

Orang yang menerima terapi radiasi sebagai pengobatan untuk kanker lain berada pada peningkatan risiko mengembangkan sarkoma jaringan lunak. Hal ini terutama berlaku untuk orang yang telah menerima terapi radiasi untuk limfoma Hodgkin, limfoma non-Hodgkin, atau kanker payudara. Sarkoma jaringan lunak sering dimulai di area tubuh yang telah diobati dengan terapi radiasi. Dibutuhkan rata-rata 10 tahun antara kontak dengan radiasi dan diagnosis sarkoma jaringan lunak.

Kurang dari 5% sarkoma disebabkan oleh terapi radiasi. Manfaat terapi radiasi sebagai pengobatan kanker lebih besar daripada peningkatan risiko mengembangkan sarkoma jaringan lunak.

Kelainan genetik

Kelainan bawaan langka berikut ini meningkatkan risiko Anda terkena sarkoma jaringan lunak.

Retinoblastoma adalah tumor kanker yang dimulai di retina (selaput di bagian belakang mata). Ini sebagian besar mempengaruhi anak-anak.

Sindrom Werner menyebabkan penuaan yang sangat cepat setelah pubertas.

Sindrom Li-Fraumeni dikaitkan dengan peningkatan risiko mengembangkan beberapa jenis kanker, termasuk sarkoma jaringan lunak.

Neurofibromatosis tipe 1, juga disebut penyakit von Recklinghausen, mempengaruhi sistem saraf. Ini adalah suatu kondisi yang menyebabkan tumor terbentuk di dalam jaringan saraf, di kulit dan di bawah kulit. Orang dengan neurofibromatosis tipe 1 berada pada peningkatan risiko kanker tertentu, termasuk sarkoma jaringan lunak.

Sindrom Gardner menyebabkan sejumlah besar polip terbentuk di usus besar, serta tumor di tulang dan jaringan lunak.

Limfedema kronis

Limfedema adalah penumpukan cairan di jaringan tubuh. Limfedema (kronis) yang berlangsung lama dapat menyebabkan limfangiosarcoma, juga disebut sindrom Stewart dan Treves. Ini adalah jenis sarkoma jaringan lunak langka yang muncul di pembuluh limfatik.

Infeksi virus

Infeksi virus berikut meningkatkan risiko sarkoma jaringan lunak.

Virus herpes sarkoma Kaposi (HVSK) juga disebut virus herpes manusia 8 (HHV-8). Virus ini dapat menyebabkan perkembangan jenis sarkoma langka yang disebut sarkoma Kaposi (SK).

Human immunodeficiency virus (HIV) meningkatkan risiko KS dan sarkoma jaringan lunak.

Vinil klorida

Vinil klorida digunakan dalam industri plastik untuk membuat polivinil klorida (PVC), yang ditemukan di banyak produk. Berada dalam kontak dengan vinil klorida di tempat kerja meningkatkan risiko angiosarkoma hati, sejenis sarkoma jaringan lunak.

Torium dioksida

Thorium dioksida (Thorotrast) adalah larutan radioaktif yang digunakan pada 1950-an sebagai media kontras untuk meningkatkan efisiensi gambar sinar-X pembuluh darah dan arteri, saluran hidung dan rongga sinus. Thorium dioksida disuntikkan ke dalam vena dan kemudian terakumulasi di hati, limpa dan sumsum tulang. Orang yang telah terpapar thorium dioksida lebih cenderung memiliki angiosarcoma hati, yang merupakan jenis sarkoma jaringan lunak. Dosis tinggi meningkatkan risiko. Kanker dapat muncul hingga 45 tahun setelah terpapar.

Faktor risiko yang mungkin

Faktor-faktor berikut telah dikaitkan sampai batas tertentu dengan sarkoma jaringan lunak, tetapi tidak ada cukup bukti untuk menunjukkan bahwa mereka adalah faktor risiko. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengklarifikasi peran faktor-faktor ini dalam perkembangan sarkoma jaringan lunak:

• kemoterapi yang sudah diberikan
• riwayat pribadi kanker
• bersentuhan dengan dioksin di tempat kerja

Mengurangi risiko sarkoma jaringan lunak

Anda dapat mengurangi risiko sarkoma jaringan lunak dengan mengadopsi perilaku berikut.

Ikuti panduan kesehatan dan keselamatan saat menangani bahan kimia tertentu
Melakukan kontak dengan vinil klorida atau torium dioksida meningkatkan risiko Anda untuk jenis sarkoma jaringan lunak tertentu. Berhubungan dengan dioksin juga dapat meningkatkan risiko Anda. Mengikuti pedoman kesehatan dan keselamatan dapat membantu mengurangi kontak Anda dengan bahan kimia ini.

Menemukan sarkoma jaringan lunak pada tahap awal

Menemukan dan mengobati sarkoma jaringan lunak pada tahap awal meningkatkan kemungkinan keberhasilan pengobatan. Lakukan pemeriksaan rutin dan temui dokter Anda jika Anda mengalami gejala atau mengkhawatirkan kesehatan Anda.

Jika risiko Anda di atas rata-rata, Anda mungkin perlu mengunjungi dokter lebih sering untuk memeriksa sarkoma jaringan lunak. Ini mungkin kasus Anda jika:

• Anda memiliki riwayat kanker yang diobati dengan radioterapi;
• Anda memiliki kelainan genetik tertentu;
• Anda menderita limfedema (kronis) yang bertahan lama;
• Anda bersentuhan dengan vinil klorida atau torium dioksida;
• Anda memiliki infeksi virus tertentu, termasuk virus herpes sarkoma Kaposi (HCVS) dan human immunodeficiency virus (HIV).

Sarkoma jaringan lunak adalah tumor kanker (ganas) yang dimulai pada sel-sel jaringan lunak tubuh. Tumor kanker adalah sekelompok sel kanker yang dapat menyerang dan menghancurkan jaringan di sekitarnya. Tumor juga dapat menyebar (bermetastasis) ke bagian lain dari tubuh.

Ada banyak jenis jaringan lunak di seluruh tubuh, termasuk lemak, otot, jaringan fibrosa, pembuluh darah, limfatik, dan saraf. Jaringan lunak mengelilingi, mendukung, dan menghubungkan organ dan jaringan lain.

Sel-sel jaringan lunak terkadang mengalami perubahan yang membuat cara mereka tumbuh atau berperilaku tidak normal. Perubahan ini dapat menyebabkan pembentukan tumor non-kanker (jinak) seperti lipoma atau hemangioma.

Namun dalam beberapa kasus, perubahan sel jaringan lunak dapat menyebabkan jenis kanker yang disebut sarkoma jaringan lunak. Ada banyak jenis sarkoma jaringan lunak. Mereka diberi nama setelah kanker dimulai. Beberapa jenis yang lebih umum adalah liposarcoma, myxofibrosarcoma, dan leiomyosarcoma.

Sarkoma jaringan lunak dapat muncul di mana saja di tubuh. Lebih dari setengah melakukannya di lengan atau kaki. Yang lain biasanya mulai di daerah perut, dada, kepala atau leher.

Sarkoma juga dapat dimulai di tulang, seperti chondrosarcoma dan osteosarcoma. Mereka sangat berbeda dari sarkoma jaringan lunak. Cari tahu lebih lanjut tentang kanker tulang.

Jaringan lunak tubuh

Jaringan lunak ditemukan di seluruh tubuh. Ada banyak jenis jaringan lunak, termasuk lemak, otot, jaringan fibrosa, pembuluh darah, limfatik, dan saraf. Jaringan lunak mengelilingi, mendukung, dan menghubungkan organ dan jaringan lain.

Fungsi jaringan lunak
Jaringan lunak:

mengelilingi, menopang dan menghubungkan organ dan bagian tubuh lainnya;
memberi bentuk dan struktur pada tubuh;
melindungi organ;
memindahkan cairan, seperti darah, dari satu bagian tubuh ke bagian lain;
menyimpan energi.

Jenis jaringan lunak

Ada berbagai jenis jaringan lunak yang ditemukan di dalam tubuh.

1. Lemak

Lemak adalah jaringan lunak yang terdiri dari sel-sel lemak, atau adiposa, yang disebut adiposit yang tersusun rapat. Kami juga berbicara tentang jaringan lemak atau jaringan adiposa. Lemak umumnya terdapat di bawah kulit bokong, pinggul, pinggang dan perut. Lemak juga mengelilingi organ seperti ginjal. Lemak bertindak sebagai bantalan bagi tubuh dan bantalan antar organ, dan membantu menjaga tubuh tetap hangat. Tubuh menyimpan lemak dan menggunakannya untuk energi saat Anda membutuhkannya.

2. Jaringan berserat

Jaringan fibrosa adalah jaringan ikat yang terdiri dari potongan-potongan yang menyerupai tali dan disebut serat. Serat-serat ini membantu menggerakkan bagian-bagian tubuh dan membuatnya tetap kuat dan stabil. Tendon, yang menghubungkan otot ke tulang, dan ligamen, yang menghubungkan tulang ke tulang lain, terbuat dari jaringan fibrosa. Jaringan fibrosa juga ditemukan pada dinding pembuluh darah. Banyak organ dikelilingi oleh jaringan fibrosa.

3. Otot

Ada 3 jenis otot yaitu otot polos, otot rangka dan otot jantung (jantung).

Otot polos bekerja secara otomatis, tanpa Anda harus memikirkannya (otot tak sadar). Mereka ditemukan di dinding organ berongga dalam tubuh seperti lambung, usus, kandung kemih, rahim, dan pembuluh darah. Otot polos memungkinkan organ untuk rileks dan membesar (melebar) atau mengencang dan mengecil (kontraksi).

Otot rangka adalah jenis otot yang Anda kendalikan untuk menggerakkan tubuh Anda (otot volunter). Mereka sebagian besar ditemukan di otot yang menempel pada tulang. Otot rangka tertentu pada wajah menempel pada kulit. Otot rangka menahan tulang-tulang kerangka bersama-sama dan membantu Anda berdiri tegak. Mereka juga memungkinkan Anda untuk menggerakkan berbagai bagian tubuh Anda, seperti lengan dan kaki Anda.

Otot jantung membentuk dinding jantung dan memungkinkannya untuk memompa darah. Otot jantung bekerja secara otomatis, tanpa Anda harus mengontrolnya.

4. Jaringan sinovial

Jaringan sinovial adalah jaringan ikat tipis dan longgar yang melapisi sendi, seperti pada siku dan lutut. Itu juga terlihat di sekitar tendon dan kantung berisi cairan antara tulang dan tendon (bursae). Jaringan sinovial menghasilkan cairan sinovial, cairan kental yang memungkinkan permukaan meluncur dengan mudah.

5. Pembuluh darah

Pembuluh darah panjang, berongga, tabung elastis ditemukan di seluruh tubuh. Arteri, vena, dan kapiler adalah jenis pembuluh darah. Darah beredar melalui pembuluh darah dan membawa oksigen, nutrisi, hormon, limbah, dan produk lainnya ke seluruh tubuh.

6. Pembuluh limfatik

Pembuluh limfa adalah tabung kecil seperti pembuluh darah yang mengalir ke seluruh tubuh. Mereka mengandung getah bening yang mengumpulkan dan mengangkut limbah, kuman dan sel-sel yang rusak dari jaringan tubuh.

7. Saraf

Saraf adalah jaringan lunak yang mengontrol semua fungsi tubuh serta semua gerakannya. Jaringan saraf tersusun atas 2 jenis sel utama, yaitu sel saraf (neuron) dan sel glial (sel neuroglial). Sel saraf mengirim pesan dari satu bagian tubuh ke bagian lain dalam bentuk impuls listrik. Sel glia mendukung sel saraf. Sebagian besar jaringan saraf ditemukan di otak dan sumsum tulang belakang, yang membentuk sistem saraf pusat (SSP). Beberapa jaringan saraf terletak di luar otak dan sumsum tulang belakang dan membentuk sistem saraf tepi.

Tumor stroma gastrointestinal (TSGI)

Tumor stroma gastrointestinal (TSGI) dimulai di sel-sel khusus di saluran pencernaan, atau saluran gastrointestinal (GI), yang disebut sel Cajal interstisial. Sel-sel ini menunjukkan karakteristik sel otot polos dan sel saraf. Mereka menerima pesan (sinyal) dari sistem saraf yang memberitahu mereka untuk mengencangkan (berkontraksi) dan mengendurkan (mengendurkan) otot-otot saluran pencernaan. Kontraksi dan relaksasi otot-otot ini (peristaltik) memungkinkan makanan dan cairan bergerak melalui sistem pencernaan.

TSGI dapat muncul di mana saja di saluran pencernaan, tetapi paling sering muncul di perut. Usus halus adalah lokasi paling umum kedua. TSGI juga bisa dimulai di kerongkongan, usus besar dan rektum.

Kebanyakan TSGI memiliki perubahan (mutasi) pada gen KIT (c-KIT) yang menyebabkan tubuh membuat terlalu banyak protein Kit. Perubahan kedua yang paling sering mempengaruhi TSGI adalah pada gen alfa PDGF-R (gen alfa reseptor faktor pertumbuhan yang diturunkan dari trombosit). Perubahan ini menyebabkan tubuh membuat terlalu banyak protein alfa PDGF-R. Protein alfa KIT dan PDGF-R adalah enzim yang disebut tirosin kinase yang membantu sel tumbuh, membelah, dan bergerak.

Jenis TSGI

TSGI dapat bersifat non-kanker (jinak) atau kanker (ganas).

TSGI non-kanker tidak menyebar (tidak bermetastasis) ke bagian tubuh lainnya. Hal ini umumnya tidak mengancam jiwa. TSGI yang kurang dari 2 cm biasanya tidak bersifat kanker.

TSGI juga bisa bersifat kanker (ganas). TSGI kanker dapat menyerang dan menghancurkan jaringan di dekatnya. Bisa juga menyebar ke bagian tubuh lainnya.

Faktor risiko

TSGI dapat dimulai pada usia berapa pun, tetapi biasanya menyerang orang di atas 50 tahun.

Hampir semua TSGI muncul secara sporadis. Ini berarti bahwa tidak ada alasan yang jelas untuk kemunculannya. Pada sejumlah kecil orang, TSGI terjadi karena kelainan bawaan, termasuk yang berikut:

sindrom TSGI familial – sejumlah besar TSGI
neurofibromatosis tipe 1
Sindrom Carney-Stratakis – adanya TSGI dan paraganglioma

Gejala

TSGI mungkin tidak menyebabkan tanda atau gejala pada tahap awal penyakit. Tanda dan gejala sering muncul ketika tumor tumbuh dan menyebabkan masalah seperti rasa sakit dan pendarahan.

Tanda-tanda atau gejala TSGI meliputi:

darah dalam tinja atau muntah darah
kelelahan yang disebabkan oleh rendahnya jumlah sel darah merah (anemia)
sakit perut atau ketidaknyamanan
mual dan muntah
perasaan kenyang
penurunan berat badan
massa di perut
kesulitan menelan

Diagnostik

Proses mendiagnosis TSGI dapat dimulai dengan kunjungan ke dokter keluarga Anda. Dokter Anda akan menanyakan gejala Anda dan mungkin melakukan pemeriksaan fisik. Terkadang Anda menemukan TSGI secara tidak sengaja saat mengikuti ujian karena alasan lain. Dokter Anda mungkin merujuk Anda ke spesialis atau memesan tes tertentu untuk memeriksa keberadaan TSGI atau masalah kesehatan lainnya.

Tes berikut dapat digunakan untuk menyingkirkan atau mendiagnosis TSGI:

• tes darah, seperti hitung darah lengkap (FSC) atau tes kimia darah
• tes pencitraan, seperti computed tomography (CT), magnetic
• resonance imaging (MRI), atau positron emission tomography (PET)
  endoskopi (terkadang disertai dengan ultrasound), seperti gastroskopi
• atau kolonoskopi
• biopsi, sering dilakukan selama endoskopi

Deskripsi TSGI

TSGI digambarkan atau dikategorikan berdasarkan jumlah kanker yang ada dalam tubuh dan lokasinya pada saat diagnosis awal. Ini sering disebut sebagai tingkat kanker. Informasi yang diungkapkan oleh ujian digunakan untuk menentukan hal-hal berikut:

di mana kanker dimulai
ukuran tumor
kecepatan sel kanker tumbuh dan membelah (frekuensi mitosis)
jika kanker telah menyebar dari tempat asalnya
dimana kanker telah menyebar
Tim perawatan kesehatan Anda menggunakan informasi ini untuk merencanakan perawatan Anda dan memprediksi hasilnya (prognosis Anda).

Ketika dokter menggambarkan tingkat TSGI, mereka mungkin menggunakan kata-kata lokal atau metastatik. Terlokalisasi berarti kanker hanya ditemukan di dalam atau di dekat organ tempat asalnya dan belum menyebar ke bagian tubuh lainnya. Metastatik berarti di bagian tubuh yang lebih jauh dari tempat TSGI berasal, seperti:

hati atau rongga retroperitoneal.

Kekambuhan TSGI berarti kanker kembali setelah perawatan. Jika muncul kembali di tempat pertama kali lahir atau di dekatnya, itu disebut kekambuhan lokal. Itu juga dapat muncul kembali di bagian lain dari tubuh: ini disebut TSGI metastatik.

Jika TSGI menyebar

Sel kanker dapat menyebar dari tempat TSGI mulai ke bagian tubuh yang lain. Penyebaran ini disebut metastasis.

Memahami bagaimana jenis kanker biasanya tumbuh dan menyebar membantu tim perawatan kesehatan Anda merencanakan perawatan dan perawatan Anda di masa depan. Jika TSGI menyebar, dapat menyebar melalui perut ke hati atau rongga peritoneum. Ini juga dapat menyebar ke paru-paru dan tulang, tetapi agak jarang.

Risiko penyebaran TSGI

Mengetahui seberapa cepat kanker tumbuh dan seberapa besar kemungkinan penyebarannya membantu dokter merencanakan perawatan Anda. Ini juga dapat membantu tim perawatan kesehatan menentukan kemungkinan hasil penyakit (prognosis) dan bagaimana kanker dapat merespons pengobatan.

Seorang ahli patologi memeriksa sampel jaringan yang diambil dari tumor di bawah mikroskop untuk menentukan berapa kali sel membelah (indeks mitosis). Ini juga mempertimbangkan ukuran tumor dan lokasinya di dalam tubuh. TSGI kemudian diklasifikasikan sebagai risiko rendah atau risiko tinggi berdasarkan risiko perkembangannya. TSGI yang tumbuh lambat dan berisiko rendah berukuran kecil dan ada di perut, dan cenderung memiliki prognosis yang lebih baik.

Perawatan

TSGI berbeda dari jenis sarkoma jaringan lunak lainnya, oleh karena itu penanganannya berbeda. Ketika tim perawatan kesehatan Anda memutuskan perawatan mana yang akan ditawarkan kepada Anda, mereka mempertimbangkan hal-hal berikut:

• lokasi TSGI dalam tubuh
• apakah TSGI berisiko rendah atau berisiko tinggi
• kemungkinan menjalani operasi (tumor yang dapat dioperasi) atau tidak (tumor yang tidak dapat dioperasi)
• jenis mutasi genetik pada TSGI
• kesehatan Anda secara keseluruhan
• apa yang Anda sukai atau inginkan

Anda mungkin ditawari satu atau lebih perawatan berikut untuk TSGI.

Pembedahan

Pembedahan adalah pengobatan utama untuk TSGI yang belum menyebar (tidak ada metastasis). Tumor diangkat bersama dengan beberapa jaringan normal di sekitarnya (reseksi lengkap). Tergantung pada ukuran tumor dan lokasinya di saluran pencernaan, salah satu operasi berikut dapat dilakukan.

Reseksi baji dan reseksi segmental menghilangkan bagian lambung yang mengandung TSGI kecil.

Gastrektomi melibatkan pengangkatan sebagian atau seluruh lambung melalui sayatan (sayatan) yang dibuat di perut. Prosedur ini dilakukan untuk TSGI yang terletak di perut. Cari tahu lebih lanjut tentang operasi untuk kanker perut, termasuk gastrektomi.

Reseksi usus melibatkan pengangkatan bagian dari usus kecil atau besar, atau keduanya. Cari tahu lebih lanjut tentang reseksi usus.

Reseksi satu bagian melibatkan pengangkatan tumor dan area sekitarnya secara utuh. Ini digunakan untuk TSGI yang dipasang ke badan tetangga.

Terkadang operasi dilakukan dengan laparoskopi. Dalam kasus ini, ahli bedah membuat sayatan kecil di perut untuk memasukkan endoskopi (alat seperti tabung tipis dengan lumen dan lensa) dan alat untuk melakukan operasi. Jika operasi laparoskopi tidak dapat dilakukan, metode terbuka digunakan, yang berarti sayatan besar dibuat di perut untuk mencapai usus.

Terapi yang ditargetkan

Dalam terapi bertarget, obat-obatan digunakan untuk menargetkan molekul tertentu, seperti protein, yang ada di permukaan atau di dalam sel kanker untuk menghentikan pertumbuhan dan penyebaran kanker sambil membatasi kerusakan pada sel kanker, sel normal. Obat target yang digunakan untuk TSGI disebut inhibitor tirosin kinase. Obat ini memblokir banyak protein berbeda, termasuk protein KIT, untuk membantu menghentikan atau memperlambat pertumbuhan dan penyebaran sel kanker. Mereka juga mencegah tumor membentuk pembuluh darah baru.

Obat-obatan berikut diminum setiap hari dalam bentuk pil. Dalam banyak kasus, mereka diberikan sampai penyakitnya memburuk atau Anda tidak dapat lagi mentolerir efek samping pengobatan.

Imatinib (Gleevec) dapat digunakan setelah menghilangkan TSGI dengan mutasi pada gen KIT dan ketika ada risiko kekambuhan yang tinggi. Ini juga dapat digunakan ketika TSGI tidak dapat direseksi atau metastasis.

Sunitinib (Sutent) dapat digunakan untuk TSGI yang tidak dapat direseksi atau metastasis jika imatinib tidak efektif.

Regorafenib (Stivarga) dapat digunakan untuk TSGI yang tidak dapat direseksi atau metastasis yang telah berkembang setelah diobati dengan imatinib dan sunitinib.

Faktor risiko sarkoma jaringan lunak

Faktor risiko adalah sesuatu, seperti perilaku, zat, atau kondisi yang meningkatkan risiko Anda terkena kanker. Sebagian besar kanker disebabkan oleh banyak faktor risiko, tetapi terkadang sarkoma jaringan lunak berkembang pada orang yang tidak memiliki salah satu faktor risiko yang dijelaskan di bawah ini.

Sarkoma jaringan lunak dapat dimulai pada usia berapa pun, tetapi paling sering terjadi pada orang di atas usia 50 tahun.

Faktor risiko biasanya diurutkan dari yang paling penting hingga yang paling tidak penting. Tetapi dalam kebanyakan kasus, tidak mungkin untuk menentukan peringkat mereka dengan kepastian yang mutlak.

Faktor risiko

• Radioterapi
• Kelainan genetik
• Limfedema kronis
• Infeksi virus
• Vinil klorida
• Torium dioksida

Ada bukti yang meyakinkan bahwa faktor-faktor berikut meningkatkan risiko Anda untuk sarkoma jaringan lunak.

Radioterapi

Orang yang menerima terapi radiasi sebagai pengobatan untuk kanker lain berada pada peningkatan risiko mengembangkan sarkoma jaringan lunak. Hal ini terutama berlaku untuk orang yang telah menerima terapi radiasi untuk limfoma Hodgkin, limfoma non-Hodgkin, atau kanker payudara. Sarkoma jaringan lunak sering dimulai di area tubuh yang telah diobati dengan terapi radiasi. Dibutuhkan rata-rata 10 tahun antara kontak dengan radiasi dan diagnosis sarkoma jaringan lunak.

Kurang dari 5% sarkoma disebabkan oleh terapi radiasi. Manfaat terapi radiasi sebagai pengobatan kanker lebih besar daripada peningkatan risiko mengembangkan sarkoma jaringan lunak.

Kelainan genetik

Kelainan bawaan langka berikut ini meningkatkan risiko Anda terkena sarkoma jaringan lunak.

Retinoblastoma adalah tumor kanker yang dimulai di retina (selaput di bagian belakang mata). Ini sebagian besar mempengaruhi anak-anak.

Sindrom Werner menyebabkan penuaan yang sangat cepat setelah pubertas.

Sindrom Li-Fraumeni dikaitkan dengan peningkatan risiko mengembangkan beberapa jenis kanker, termasuk sarkoma jaringan lunak.

Neurofibromatosis tipe 1, juga disebut penyakit von Recklinghausen, mempengaruhi sistem saraf. Ini adalah suatu kondisi yang menyebabkan tumor terbentuk di dalam jaringan saraf, di kulit dan di bawah kulit. Orang dengan neurofibromatosis tipe 1 berada pada peningkatan risiko kanker tertentu, termasuk sarkoma jaringan lunak.

Sindrom Gardner menyebabkan sejumlah besar polip terbentuk di usus besar, serta tumor di tulang dan jaringan lunak.

Limfedema kronis

Limfedema adalah penumpukan cairan di jaringan tubuh. Limfedema (kronis) yang berlangsung lama dapat menyebabkan limfangiosarcoma, juga disebut sindrom Stewart dan Treves. Ini adalah jenis sarkoma jaringan lunak langka yang muncul di pembuluh limfatik.

Infeksi virus

Infeksi virus berikut meningkatkan risiko sarkoma jaringan lunak.

Virus herpes sarkoma Kaposi (HVSK) juga disebut virus herpes manusia 8 (HHV-8). Virus ini dapat menyebabkan perkembangan jenis sarkoma langka yang disebut sarkoma Kaposi (SK).

Human immunodeficiency virus (HIV) meningkatkan risiko KS dan sarkoma jaringan lunak.

Vinil klorida

Vinil klorida digunakan dalam industri plastik untuk membuat polivinil klorida (PVC), yang ditemukan di banyak produk. Berada dalam kontak dengan vinil klorida di tempat kerja meningkatkan risiko angiosarkoma hati, sejenis sarkoma jaringan lunak.

Torium dioksida

Thorium dioksida (Thorotrast) adalah larutan radioaktif yang digunakan pada 1950-an sebagai media kontras untuk meningkatkan efisiensi gambar sinar-X pembuluh darah dan arteri, saluran hidung dan rongga sinus. Thorium dioksida disuntikkan ke dalam vena dan kemudian terakumulasi di hati, limpa dan sumsum tulang. Orang yang telah terpapar thorium dioksida lebih cenderung memiliki angiosarcoma hati, yang merupakan jenis sarkoma jaringan lunak. Dosis tinggi meningkatkan risiko. Kanker dapat muncul hingga 45 tahun setelah terpapar.

Faktor risiko yang mungkin

Faktor-faktor berikut telah dikaitkan sampai batas tertentu dengan sarkoma jaringan lunak, tetapi tidak ada cukup bukti untuk menunjukkan bahwa mereka adalah faktor risiko. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk mengklarifikasi peran faktor-faktor ini dalam perkembangan sarkoma jaringan lunak:

kemoterapi yang sudah diberikan
riwayat pribadi kanker
bersentuhan dengan dioksin di tempat kerja

Mengurangi risiko sarkoma jaringan lunak

Anda dapat mengurangi risiko sarkoma jaringan lunak dengan mengadopsi perilaku berikut.

Ikuti panduan kesehatan dan keselamatan saat menangani bahan kimia tertentu
Melakukan kontak dengan vinil klorida atau torium dioksida meningkatkan risiko Anda untuk jenis sarkoma jaringan lunak tertentu. Berhubungan dengan dioksin juga dapat meningkatkan risiko Anda. Mengikuti pedoman kesehatan dan keselamatan dapat membantu mengurangi kontak Anda dengan bahan kimia ini.

Menemukan sarkoma jaringan lunak pada tahap awal

Menemukan dan mengobati sarkoma jaringan lunak pada tahap awal meningkatkan kemungkinan keberhasilan pengobatan. Lakukan pemeriksaan rutin dan temui dokter Anda jika Anda mengalami gejala atau mengkhawatirkan kesehatan Anda.

Jika risiko Anda di atas rata-rata, Anda mungkin perlu mengunjungi dokter lebih sering untuk memeriksa sarkoma jaringan lunak. Ini mungkin kasus Anda jika:

• Anda memiliki riwayat kanker yang diobati dengan radioterapi;
• Anda memiliki kelainan genetik tertentu;
• Anda menderita limfedema (kronis) yang bertahan lama;
• Anda bersentuhan dengan vinil klorida atau torium dioksida;
• Anda memiliki infeksi virus tertentu, termasuk virus herpes sarkoma Kaposi (HCVS) dan human immunodeficiency virus (HIV).

Gejala sarkoma jaringan lunak

Sarkoma jaringan lunak mungkin tidak menimbulkan tanda atau gejala pada tahap awal penyakit. Tanda dan gejala sering muncul saat tumor tumbuh dan memberi tekanan pada saraf, otot, atau bagian tubuh lainnya. Kondisi medis lainnya dapat menyebabkan gejala yang sama seperti sarkoma jaringan lunak.

Tanda-tanda atau gejala sarkoma jaringan lunak dapat bervariasi tergantung di mana tumor dimulai di dalam tubuh.

Ketika sarkoma jaringan lunak dimulai di lengan, kaki, badan, atau daerah kepala dan leher, tanda dan gejala yang paling umum adalah:

benjolan atau bengkak
kelembutan atau rasa sakit
Ketika sarkoma jaringan lunak dimulai di perut, itu dapat menyebabkan hal berikut:

• perasaan kenyang
• sakit di perut atau punggung

Ketika sarkoma jaringan lunak dimulai di saluran pencernaan (saluran pencernaan, atau GI), dapat menyebabkan hal berikut:

• mual dan muntah
• diare
• sembelit
• darah dalam tinja
• nyeri di perut

Berikut adalah tanda dan gejala lain dari sarkoma jaringan lunak:

• pendarahan vagina yang tidak normal
• nyeri panggul
• kesulitan dalam bernafas
• limfedema
• massa atau plak abnormal pada kulit

Diagnosis sarkoma jaringan lunak

Diagnosa adalah suatu proses untuk mengidentifikasi penyebab dari suatu masalah kesehatan. Proses diagnostik untuk sarkoma jaringan lunak dapat dimulai dengan kunjungan ke dokter, seringkali spesialis. Dokter Anda akan menanyakan gejala Anda dan mungkin melakukan pemeriksaan fisik. Anda mungkin diperintahkan untuk tes untuk memeriksa sarkoma jaringan lunak atau masalah kesehatan lainnya. Namun terkadang sarkoma jaringan lunak tertangkap secara tidak sengaja saat mencoba menemukan masalah kesehatan yang berbeda.

Proses diagnostik bisa terasa lama dan melelahkan. Tidak apa-apa untuk khawatir, tetapi cobalah untuk mengingat bahwa kondisi medis lain dapat menyebabkan gejala yang mirip dengan sarkoma jaringan lunak. Penting bahwa tim kesehatan mengesampingkan kemungkinan penyebab lain dari kondisi tersebut sebelum membuat diagnosis sarkoma jaringan lunak.

Tes berikut biasanya digunakan untuk menyingkirkan atau mendiagnosis sarkoma jaringan lunak. Banyak tes yang dapat mendiagnosis kanker juga digunakan untuk menentukan seberapa jauh penyakit telah menyebar (luasnya kanker). Dokter Anda mungkin juga memberi Anda tes lain untuk memeriksa kesehatan umum Anda dan untuk membantu merencanakan perawatan Anda.

Riwayat kesehatan dan pemeriksaan fisik
Riwayat kesehatan Anda terdiri dari pemeriksaan gejala Anda, risiko Anda, dan setiap peristiwa dan kondisi medis yang mungkin Anda alami di masa lalu. Dokter Anda mungkin bertanya kepada Anda tentang hal-hal berikut:

tanda atau gejala yang menunjukkan sarkoma jaringan lunak, seperti benjolan atau pembengkakan or
riwayat kanker dan pemberian radiasi atau kemoterapi sebelumnya
limfedema kronis
kelainan bawaan tertentu yang Anda atau anggota keluarga Anda miliki, seperti neurofibromatosis tipe 1.
riwayat keluarga sarkoma jaringan lunak dan kanker lainnya other
Pemeriksaan fisik memungkinkan dokter Anda untuk mencari tanda-tanda sarkoma jaringan lunak. Selama pemeriksaan fisik, dokter Anda mungkin:

memeriksa setiap benjolan di tubuh Anda, termasuk memeriksa ukuran dan bentuknya dan merasakannya;
periksa bagaimana bagian tubuh Anda bergerak, seperti lengan dan kaki Anda, dan apakah mereka lemah;
periksa paru-paru Anda;
rasakan perut Anda untuk melihat apakah hati Anda bengkak atau ada kelainan.

Hitung darah lengkap dan tes pembekuan darah
Hitung darah lengkap (FSC) digunakan untuk menilai kuantitas dan kualitas sel darah putih, sel darah merah dan trombosit. FSC dilakukan untuk memeriksa kesehatan umum Anda, seringkali sebelum biopsi.

Tes pembekuan darah dapat mengetahui apakah darah Anda membeku dengan benar. Waktu protrombin (PT), waktu tromboplastin parsial (TT), dan Rasio Normalisasi Internasional (INR) adalah tes pembekuan darah yang umum. Mereka biasanya dilakukan sebelum biopsi.

Cari tahu lebih lanjut tentang hitung darah lengkap (CFC).

Analisis biokimia darah
Tes kimia darah mengukur tingkat bahan kimia dalam darah. Itu memungkinkan untuk mengevaluasi kualitas fungsi organ tertentu dan juga untuk mendeteksi anomali. Tes kimia darah yang digunakan seringkali bergantung pada jenis gejala yang ada. Antara lain, profil elektrolit, tes fungsi hati (liver) dan tes fungsi ginjal (ginjal) dapat dilakukan.

Pencitraan resonansi magnetik
Magnetic resonance imaging (MRI) menggunakan gaya magnet yang kuat dan gelombang radio untuk menghasilkan gambar penampang organ tubuh, jaringan, tulang, dan pembuluh darah. Komputer merakit gambar menjadi snapshot 3 dimensi.

MRI sering digunakan untuk melihat benjolan yang menurut dokter adalah sarkoma jaringan lunak. Ini sering merupakan tes pencitraan pertama yang dilakukan untuk massa di lengan atau kaki. MRI dapat membantu menentukan ukuran tumor dan jaringan serta area apa yang berdekatan dan juga apakah tumor telah menyebar ke bagian tubuh lainnya.

CT scan
Pemindaian computed tomography (CT) menggunakan mesin sinar-x khusus untuk menghasilkan gambar 3 dimensi dan penampang organ tubuh, jaringan, tulang, dan pembuluh darah. Komputer merakit foto menjadi gambar detail.

CT scan sering digunakan untuk melihat benjolan di area tertentu, termasuk hal-hal seperti menentukan ukurannya dan mencari tahu jaringan dan area apa yang ada di dekatnya. Kami sering melakukannya CT scan untuk memeriksa perut, bagian belakang perut (retroperitoneum), dan dada. Jika Anda didiagnosis menderita sarkoma jaringan lunak, CT scan dapat mengetahui apakah kanker telah menyebar ke bagian lain dari tubuh. CT dapat digunakan sebagai pengganti MRI.

sinar-X
Dalam x-ray, radiasi dosis rendah digunakan untuk menghasilkan gambar bagian tubuh pada film. Hal ini dapat digunakan untuk memeriksa massa.

USG
Dalam USG, gelombang suara frekuensi tinggi digunakan untuk menghasilkan gambar bagian tubuh. Ultrasonografi dapat mengetahui apakah benjolan adalah kista berisi cairan atau tumor padat.

Biopsi
Selama biopsi, dokter mengambil jaringan atau sel dari tubuh untuk dianalisis di laboratorium. Laporan ahli patologi mengkonfirmasi apakah ada sel kanker dalam sampel atau tidak. Jika diagnosis kanker dibuat, laporan juga akan menunjukkan jenis kanker dan tingkat tumor. Semua ini biasanya dilakukan di pusat perawatan kanker besar di mana staf berpengalaman dalam pengelolaan sarkoma jaringan lunak. Mungkin perlu beberapa minggu untuk melihat hasilnya.

Jenis biopsi yang dilakukan tergantung pada lokasi massa dan ukurannya.

Dalam biopsi inti, atau biopsi inti, jarum berlubang digunakan untuk mengangkat jaringan dari tubuh. Ini adalah jenis biopsi yang sering digunakan untuk mendiagnosis tumor jaringan lunak. Tes pencitraan, seperti CT, dapat dilakukan untuk memandu jarum ke tumor. Cari tahu lebih lanjut tentang biopsi inti.

Dalam biopsi bedah, jaringan diangkat dari benjolan atau seluruh benjolan diangkat dengan operasi. Ini adalah jenis biopsi yang sering digunakan untuk mendiagnosis tumor jaringan lunak. Cari tahu lebih lanjut tentang biopsi bedah.

Dalam biopsi endoskopi, jaringan diangkat dari benjolan atau seluruh benjolan diangkat secara endoskopi. Biopsi jenis ini dapat dilakukan ketika massa terkubur jauh di dalam tubuh.

Pemindai tulang
Pemindaian tulang menggunakan bahan radioaktif yang menempel pada tulang (radiofarmasi) dan komputer untuk membuat gambar tulang. Ini digunakan untuk mengetahui apakah sarkoma jaringan lunak telah menyebar ke tulang.

Klasifikasi histologis sarkoma jaringan lunak

Klasifikasi histologis mendefinisikan penampilan sel kanker dibandingkan dengan sel normal dan sehat. Nilai tersebut memberikan gambaran kepada tim kesehatan Anda tentang seberapa cepat kanker tumbuh dan seberapa besar kemungkinannya untuk menyebar. Ini membantunya merencanakan perawatan Anda. Tingkat juga dapat membantu tim kesehatan menentukan kemungkinan hasil penyakit (prognosis) dan memprediksi bagaimana kanker dapat merespon pengobatan. Grade juga digunakan untuk menentukan stadium sarkoma jaringan lunak.

Untuk menetapkan tingkat sarkoma jaringan lunak, ahli patologi memeriksa sampel jaringan yang diambil dari tumor di bawah mikroskop. Berikut ini adalah beberapa faktor yang digunakan untuk menilai sarkoma jaringan lunak:

berapa kali sel membelah (indeks mitosis)
jumlah sel atau jaringan mati (nekrosis)
jumlah dan jenis sel dalam sampel jaringan (seluleritas)
ukuran dan bentuk sel dan nukleusnya (pleomorfisme)
jenis kanker (tipe histologis)
bagaimana perbedaan penampilan sel kanker dari sel normal (diferensiasi)
Ahli patologi biasanya memberikan nilai 1 sampai 3 untuk sarkoma jaringan lunak. Semakin rendah angka ini, semakin rendah pangkatnya. Ada beberapa sistem klasifikasi histologis yang berbeda untuk sarkoma jaringan lunak dan beberapa di antaranya memiliki 2 atau 4 tingkat daripada 3.

Kanker tingkat rendah terdiri dari sel-sel kanker yang berdiferensiasi baik. Sel-sel ini tidak normal, tetapi sangat mirip dengan sel normal dan tersusun sangat mirip dengan sel normal. Kanker tingkat rendah cenderung tumbuh lambat dan kecil kemungkinannya untuk menyebar.

Kanker tingkat tinggi terdiri dari sel-sel kanker yang berdiferensiasi buruk atau tidak berdiferensiasi. Sel-sel ini tidak terlihat seperti sel normal dan tersusun sangat berbeda. Kanker tingkat tinggi cenderung tumbuh dengan cepat dan lebih mungkin menyebar daripada kanker tingkat rendah.

Tahapan sarkoma jaringan lunak (Stadium)

Pementasan menggambarkan atau mengkategorikan kanker berdasarkan seberapa banyak kanker di dalam tubuh dan di mana awalnya didiagnosis. Ini sering disebut sebagai tingkat kanker. Informasi dari tes digunakan untuk mengetahui seberapa besar tumor, di bagian tubuh mana kanker mulai, apakah kanker telah menyebar dari mana asalnya dan di mana penyebarannya. Tim perawatan kesehatan Anda menggunakan panggung untuk merencanakan perawatan Anda dan memprediksi hasilnya (prognosis Anda).

Sistem pementasan yang paling sering digunakan untuk sarkoma jaringan lunak adalah klasifikasi TNM. Dalam kasus sarkoma jaringan lunak, ada 4 tahap. Untuk tahap 1 sampai 4, angka Romawi I, II, III dan IV sering digunakan. Tetapi untuk memperjelas teks, kita akan menggunakan angka Arab 1, 2, 3 dan 4. Secara umum, semakin tinggi angka stadium, semakin banyak kanker yang menyebar. Bicaralah dengan dokter Anda jika Anda memiliki pertanyaan tentang pementasan.

Tahapan sarkoma jaringan lunak hanya berlaku untuk sarkoma jaringan lunak lengan, kaki, bagian luar tubuh bagian tengah (superficial trunk) atau bagian belakang perut (retroperitoneum). Sarkoma jaringan lunak kepala dan leher dan organ besar di dalam dada atau perut (viscera) tidak diberi stadium. Tumor ini dikelompokkan hanya menurut jenis tumor, ukurannya dan invasi ke daerah tetangga.

Sistem Pementasan Sarkoma Jaringan Lunak tidak berlaku untuk tumor berikut:

Sarkoma Kaposi
Darier dan Ferrand dermatofibrosarcoma kepala dan leher
sarkoma yang dimulai di otak, lapisan di sekitar otak dan sumsum tulang belakang (dura), organ berongga seperti usus, atau organ yang memiliki fungsi tertentu (organ parenkim)
angiosarcoma kepala dan leher atau kulit
rhabdomyosarcoma
tumor stroma gastrointestinal (TSGI)
sarkoma orbit (sejenis kanker mata)
tumor desmoid, juga disebut fibromatosis
Ketika dokter menggambarkan stadium, mereka mungkin juga menggunakan kata-kata lokal, regional, atau metastatik. Terlokalisasi berarti kanker hanya ditemukan di satu area tubuh dan belum menyebar ke bagian tubuh lainnya. Regional berarti dekat atau di sekitar tempat asalnya. Metastatik berarti di bagian tubuh yang lebih jauh dari tempat kanker dimulai.

Tahapan sarkoma jaringan lunak juga tergantung pada tingkatannya. Tingkat tersebut menggambarkan seberapa banyak sel kanker berbeda dalam penampilan dari sel normal, seberapa cepat mereka tumbuh dan membelah, dan seberapa besar kemungkinan mereka menyebar.

Cari tahu lebih lanjut tentang stadium kanker dan klasifikasi histologis sarkoma jaringan lunak.

Tahap 1A
Tumor berukuran 5 cm atau kurang. Sarkoma jaringan lunak adalah kelas rendah.

Tahap 1B
Tumor lebih dari 5 cm. Sarkoma jaringan lunak adalah kelas rendah.

Tahap 2
Tumor berukuran 5 cm atau kurang. Sarkoma jaringan lunak tingkat tinggi.

Tahap 3A
Ukuran tumor lebih dari 5 cm tetapi tidak lebih dari 10 cm. Sarkoma jaringan lunak tingkat tinggi.

Tahap 3B
Ukuran tumor lebih dari 10 cm. Sarkoma jaringan lunak tingkat tinggi.

Tahap 4
Kanker telah menyebar ke kelenjar getah bening terdekat atau ke bagian lain dari tubuh (metastasis jauh), seperti ke paru-paru atau hati. Ini juga disebut sarkoma jaringan lunak metastatik. Itu bisa dari peringkat apa pun.

Sarkoma jaringan lunak berulang
Kekambuhan sarkoma jaringan lunak berarti kanker kembali setelah perawatan. Jika muncul kembali di tempat pertama kali dimulai, itu disebut pengulangan lokal. Jika muncul kembali di jaringan atau kelenjar getah bening di dekat tempat pertama kali dimulai, itu disebut kekambuhan regional. Itu juga dapat muncul kembali di bagian lain dari tubuh: ini disebut kekambuhan atau metastasis jauh.

Jika sarkoma jaringan lunak menyebar

Sel kanker dapat menyebar dari tempat asalnya ke bagian tubuh yang lain. Penyebaran ini disebut metastasis.

Memahami bagaimana jenis kanker biasanya tumbuh dan menyebar membantu tim perawatan kesehatan Anda merencanakan perawatan dan perawatan Anda di masa depan. Sarkoma jaringan lunak dapat menyebar hampir di mana saja di tubuh. Di mana kemungkinan besar untuk melakukannya tergantung pada faktor-faktor seperti jenis sarkoma jaringan lunak dan di mana ia dimulai di dalam tubuh.

Jika sarkoma jaringan lunak menyebar, dapat menyebar ke bagian tubuh berikut:

• jaringan atau daerah di sekitar lokasi aslinya
• paru-paru – terutama sarkoma jaringan lunak yang berasal dari lengan atau kaki
• hati – terutama sarkoma jaringan lunak yang dimulai di perut
• tulang
• otak
• kelenjar getah bening terdekat – tempat metastasis yang jarang untuk sebagian besar sarkoma jaringan lunak.

Prognosis dan kelangsungan hidup untuk sarkoma jaringan lunak

Jika Anda menderita sarkoma jaringan lunak, Anda mungkin bertanya-tanya tentang prognosis Anda. Prognosis adalah tindakan terbaik yang dilakukan dokter untuk menilai bagaimana kanker akan mempengaruhi seseorang dan bagaimana mereka akan menanggapi pengobatan. Prognosis dan kelangsungan hidup tergantung pada banyak faktor. Hanya dokter yang mengetahui riwayat kesehatan Anda, jenis kanker yang Anda derita, stadium dan karakteristik penyakit lainnya, perawatan yang dipilih, dan respons terhadap pengobatan yang dapat meninjau semua data ini bersama dengan statistik kelangsungan hidup. prognosa.

Faktor prognostik adalah aspek kanker atau karakteristik seseorang, seperti usianya, yang diperhitungkan dokter saat membuat prognosis. Faktor prediktor mempengaruhi bagaimana kanker merespon pengobatan tertentu. Kami sering mendiskusikan faktor prognostik dan prediktif bersama-sama. Keduanya berperan dalam memilih rencana perawatan dan menetapkan prognosis.

Berikut ini adalah faktor prognostik atau prediktif untuk sarkoma jaringan lunak

Ukuran tumor

Ukuran tumor jaringan lunak merupakan faktor prognostik yang penting. Tumor yang berukuran 5 cm atau kurang memiliki prognosis yang lebih baik daripada tumor yang berukuran lebih dari 5 cm.

Nilai

Nilai tersebut memberi tahu Anda seberapa cepat kanker tumbuh dan seberapa besar kemungkinannya untuk menyebar. Grade juga membantu untuk menetapkan prognosis. Sarkoma jaringan lunak derajat rendah memiliki prognosis yang lebih baik karena lebih kecil kemungkinannya untuk menyebar (metastasis) atau kembali (kambuh) dibandingkan sarkoma derajat tinggi.

Kedalaman tumor

Tumor jaringan lunak di dekat permukaan tubuh (tumor superfisial) memiliki prognosis yang lebih baik daripada tumor yang tumbuh jauh di dalam tubuh. Tumor yang berada jauh di dalam jaringan ikat di sekitar otot, saraf, pembuluh darah, dan organ (fasia) cenderung memiliki prognosis yang buruk.

Lokasi di mana kanker dimulai

Sarkoma jaringan lunak pada permukaan lengan, kaki, atau batang tubuh biasanya memiliki prognosis yang lebih baik daripada sarkoma jaringan lunak yang dimulai di bagian tubuh yang lain.

Jenis tumor

Beberapa jenis sarkoma jaringan lunak cenderung memiliki prognosis yang lebih buruk, seperti tumor ganas selubung saraf tepi, leiomyosarcoma, tumor sel bulat kecil desmoplastik, dan sarkoma epiteloid.

Stadium

Semakin rendah stadium sarkoma jaringan lunak saat diagnosis, semakin baik prognosisnya. Sarkoma jaringan lunak stadium 4, atau sarkoma jaringan lunak metastatik, memiliki prognosis yang buruk. Sarkoma jaringan lunak yang telah menginvasi tulang, saraf atau pembuluh darah biasanya memiliki prognosis yang buruk.

Margin bedah

Pembedahan adalah pengobatan utama untuk banyak sarkoma jaringan lunak. Saat Anda mengangkat tumor, Anda juga menghilangkan margin jaringan sehat di sekitarnya. Jika sel kanker diamati di margin, yaitu margin bedah positif, prognosisnya lebih buruk daripada jika tidak ada sel kanker di margin (margin bedah negatif).

Pembedahan dilakukan untuk mengangkat tumor

Pembedahan adalah pengobatan utama untuk banyak sarkoma jaringan lunak. Sarkoma jaringan lunak yang diangkat seluruhnya dengan pembedahan memiliki prognosis yang jauh lebih baik daripada sarkoma jaringan lunak yang tidak diangkat seluruhnya atau tidak akan diangkat dengan pembedahan.

Usia

Orang dengan sarkoma jaringan lunak yang berusia di bawah 50 tahun cenderung memiliki prognosis yang lebih baik daripada mereka yang berusia di atas 50 tahun.

Perawatan dan pengobatan untuk sarkoma jaringan lunak

Jika Anda menderita sarkoma jaringan lunak, tim perawatan kesehatan Anda akan membuat rencana perawatan hanya untuk Anda. Ini akan didasarkan pada kesehatan Anda dan informasi kanker tertentu. Ketika tim perawatan kesehatan Anda memutuskan perawatan mana yang akan ditawarkan kepada Anda, mereka mempertimbangkan hal-hal berikut:

• kelas dan tingkatan
• di mana kanker dimulai di tubuh Anda
• jenis sarkoma jaringan lunak
• apa yang Anda sukai atau inginkan

Perawatan dan pengobatan yang diterima oleh penderita sarkoma jaringan lunak sering diberikan oleh tim kesehatan yang berpengalaman dalam pengelolaan sarkoma jaringan lunak. Dalam kebanyakan kasus, banyak spesialis diperlukan, termasuk ahli radiologi, ahli bedah, ahli onkologi medis, dan ahli onkologi radiasi.

Anda mungkin ditawari satu atau lebih perawatan berikut untuk sarkoma jaringan lunak.

Pembedahan

Pembedahan adalah pengobatan utama untuk sebagian besar sarkoma jaringan lunak. Tergantung pada ukuran dan lokasi tumor, satu atau lebih dari jenis operasi berikut dapat dilakukan.

Eksisi lokal besar menghilangkan kanker bersama dengan beberapa jaringan normal di sekitarnya. Ini digunakan untuk mengobati sarkoma jaringan lunak yang hanya ditemukan di daerah tempat asalnya (terlokalisasi). Eksisi lokal yang luas juga dapat dilakukan ketika sarkoma jaringan lunak telah muncul kembali di daerah di mana ia mulai (kekambuhan lokal).

Operasi konservasi tungkai mengangkat tumor di lengan atau tungkai, yaitu tungkai, tanpa mengangkat seluruh lengan atau tungkai. Ini digunakan untuk mengobati sarkoma jaringan lunak yang hanya ditemukan di satu lengan atau kaki dan belum menyebar ke tempat lain di tubuh.

Operasi Mohs melibatkan pengangkatan kanker berlapis-lapis, sedikit demi sedikit, sampai semuanya tersisa. Ini dapat digunakan untuk sarkoma jaringan lunak yang terletak di dekat permukaan kulit.

Bedah rekonstruktif memperbaiki kulit dan area di sekitar tumor yang telah diangkat. Ketika area yang luas telah diangkat untuk memastikan tidak ada kanker sama sekali, dokter akan merekonstruksi area tersebut menggunakan sedikit jaringan dari bagian tubuh yang lain.

Amputasi adalah pengangkatan sebagian atau seluruh anggota badan. Biasanya tidak digunakan untuk sarkoma jaringan lunak. Amputasi mungkin diperlukan jika kanker telah menyerang saraf, pembuluh darah dan otot tertentu, mencegah anggota tubuh berfungsi dengan baik, atau jika akan ada terlalu banyak masalah jangka panjang setelah operasi.

Diseksi kelenjar getah bening melibatkan pengangkatan sekelompok kelenjar getah bening. Ini dapat digunakan untuk sarkoma jaringan lunak yang telah menyebar ke kelenjar getah bening di dekatnya.

Operasi metastasis paru-paru menghilangkan sarkoma jaringan lunak metastatik yang telah menyebar ke satu area atau beberapa area paru-paru.

Radioterapi

Dalam terapi radiasi, sinar atau partikel berenergi tinggi digunakan untuk menghancurkan sel kanker. Terapi radiasi sinar eksternal dapat diberikan sebelum atau sesudah operasi. Ini paling sering dilakukan untuk sarkoma jaringan lunak tingkat tinggi untuk mengurangi risiko kanker kembali ke tempat asalnya.

Kemoterapi

Dalam kemoterapi, anti-kanker, atau sitotoksik, obat-obatan digunakan untuk menghancurkan sel-sel kanker. Hal ini paling sering digunakan untuk mengobati sarkoma jaringan lunak lanjut. Itu juga dapat diberikan untuk mengurangi risiko kanker datang kembali. Obat kemoterapi yang paling umum digunakan adalah doxorubicin (Adriamycin).

Terapi yang ditargetkan

Terapi bertarget menggunakan obat untuk menargetkan molekul tertentu, seperti protein, di permukaan atau di dalam sel kanker untuk menghentikan pertumbuhan dan penyebaran kanker sambil membatasi kerusakan pada sel normal. Biasanya diberikan kepada orang dengan sarkoma jaringan lunak lanjut. Pazopanib (Votrient) adalah obat yang ditargetkan yang dapat digunakan.

Tindak lanjut

Tindak lanjut setelah perawatan adalah bagian penting dari merawat orang dengan kanker. Anda perlu melakukan kunjungan tindak lanjut secara teratur, terutama selama 5 tahun pertama setelah perawatan. Kunjungan ini memungkinkan tim kesehatan Anda untuk memantau kemajuan Anda dan mengetahui bagaimana Anda pulih dari pengobatan.

Tes klinis

Tanyakan kepada dokter Anda apakah ada uji klinis yang sedang berlangsung di Kanada untuk orang-orang dengan sarkoma jaringan lunak. Uji klinis bertujuan untuk menemukan metode baru untuk mencegah, mendeteksi dan mengobati kanker.

Perawatan suportif untuk sarkoma jaringan lunak

Perawatan suportif memberdayakan orang untuk mengatasi hambatan fisik, praktis, emosional dan spiritual dari sarkoma jaringan lunak. Ini adalah komponen penting dari perawatan orang dengan penyakit ini. Ada banyak program dan layanan yang membantu memenuhi kebutuhan dan meningkatkan kualitas hidup orang-orang ini dan orang yang mereka cintai, terutama setelah perawatan selesai.

Sembuh dari sarkoma jaringan lunak dan menyesuaikan diri dengan kehidupan setelah perawatan berbeda untuk setiap orang tergantung pada lokasi kanker dalam tubuh, stadium kanker, organ dan jaringan yang diangkat selama operasi, jenis pemrosesan dan banyak faktor lainnya. Akhir dari pengobatan kanker dapat menyebabkan emosi yang campur aduk. Bahkan jika pengobatan selesai, mungkin ada masalah lain yang perlu ditangani, seperti mengatasi efek samping jangka panjang. Seseorang yang telah dirawat karena sarkoma jaringan lunak mungkin khawatir tentang hal-hal berikut.

Rehabilitasi setelah perawatan

Rehabilitasi dapat menjadi bagian penting dari pemulihan pasca perawatan, terutama untuk sarkoma jaringan lunak lengan atau kaki. Jenis rehabilitasi yang akan Anda jalani tergantung pada lokasi kanker di dalam tubuh dan jenis operasi yang dilakukan (operasi konservasi tungkai atau amputasi).

Cari tahu lebih lanjut tentang rehabilitasi setelah perawatan untuk sarkoma jaringan lunak.

Harga diri dan citra tubuh
Harga diri adalah bagaimana perasaan kita tentang diri kita sendiri. Citra tubuh adalah bagaimana kita memandang tubuh kita sendiri. Sarkoma jaringan lunak dan perawatannya dapat mempengaruhi harga diri dan citra tubuh seseorang. Hal ini sering terjadi karena kanker atau pengobatan dapat menyebabkan perubahan pada tubuh seperti berikut ini:

• bekas luka dan perubahan kulit
• rambut rontok
• perubahan dalam mobilitas dan fungsi tubuh
• kehilangan anggota tubuh

Beberapa dari perubahan ini mungkin bersifat sementara. Yang lain bisa bertahan lama atau permanen.

Bagi banyak orang, citra tubuh dan penampilan orang lain berkaitan erat dengan harga diri dan dapat menjadi sumber kekhawatiran dan penderitaan yang nyata. Mereka mungkin marah atau kesal, takut untuk pergi keluar, atau takut ditolak oleh orang lain, meskipun efek pengobatan mungkin tidak terlihat. Hilangnya fungsi atau mobilitas anggota badan atau amputasi anggota badan bisa sangat menyakitkan. Berduka atas hilangnya fungsi atau mobilitas anggota tubuh atau anggota tubuh yang diamputasi seringkali berlangsung lama, seperti halnya adaptasi emosional dan praktis terhadap amputasi.

Cari tahu lebih lanjut tentang cara menangani masalah harga diri dan citra tubuh.

Rasa sakit bayangan atau nyeri phantom

Nyeri bayangan adalah persepsi yang dialami seseorang yang berhubungan dengan anggota tubuh atau organ yang secara fisik bukan bagian dari tubuh. Kehilangan anggota tubuh adalah akibat dari pengangkatan dengan amputasi atau defisiensi anggota tubuh bawaan.
Beberapa orang mengalami nyeri atau perubahan sensorik pada anggota tubuh yang diamputasi. Kami kemudian berbicara tentang rasa sakit bayangan, atau ilusi diamputasi. Itu terjadi karena saraf terpotong dan rusak selama operasi, yang dapat menyebabkan transmisi impuls saraf abnormal.

Gejala nyeri bayangan pada anggota tubuh yang diamputasi mungkin termasuk yang berikut:

• rasa sakit
• sensasi terbakar
• sakit berdenyut-denyut
• kram
• gatal

Nyeri Phantom biasanya dimulai 1 sampai 4 minggu setelah operasi dan biasanya mereda dalam tahun pertama. Dalam beberapa kasus, rasa sakit ini bisa menjadi masalah jangka panjang. Rasa sakit phantom dapat diperburuk oleh stres dan kelelahan.

Ada beberapa cara untuk mengatasi nyeri phantom. Pilihan pengobatan termasuk yang berikut:

• pereda nyeri dan pelemas otot
• penyusutan tunggul yang memberi tekanan pada tunggul pijat, panas atau gangguan
• operasi tambahan – anggota badan mungkin perlu diamputasi lebih tinggi lagi

Spesialis nyeri dapat membantu mengobati masalah jangka panjang yang terkait dengan nyeri phantom.

Takut kankernya kambuh lagi
Beberapa jenis sarkoma jaringan lunak lebih mungkin untuk kembali (kambuh).

Hidup dengan kemungkinan kanker datang kembali bisa sangat menegangkan, dan harus mengunjungi dokter secara teratur bisa membuatnya semakin sulit. Kunjungan ini dapat menjadi pengingat akan hal ini. Tetapi tindak lanjut rutin dengan dokter Anda dan anggota tim perawatan kesehatan lainnya meningkatkan kemungkinan kanker terdeteksi lebih awal, ketika lebih mudah diobati.

Selama kunjungan ini, Anda dapat mendiskusikan kekhawatiran Anda dan mengajukan pertanyaan. Anda harus melaporkan setiap tanda dan gejala yang mungkin menunjukkan bahwa kanker telah kembali secepat mungkin.

Anda mungkin mempertimbangkan untuk berbicara dengan terapis atau teman dekat jika ketakutan akan kanker yang datang kembali membuat Anda tidak bisa bergerak maju. Anda juga dapat bergabung dengan kelompok pendukung atau komunitas online yang pesertanya adalah survivor kanker. Berbicara dengan orang lain yang memiliki ketakutan yang sama dengan Anda mungkin bisa membantu. Cari cara untuk membantu Anda mengatasi, mengelola stres, dan meningkatkan kesehatan Anda. Anda dapat mencoba yang berikut ini:

• meditasi
• doa (beberapa orang mungkin menemukan kenyamanan dalam keyakinan spiritual)
• citra mental dan relaksasi
• aktivitas fisik
• makan makanan sehat

Rehabilitasi setelah perawatan untuk sarkoma jaringan lunak

Rehabilitasi adalah bagian penting untuk kembali ke aktivitas hidup sehari-hari setelah perawatan untuk sarkoma jaringan lunak. Anda mungkin perlu mengembalikan kondisi tubuh Anda atau menemukan cara baru untuk melakukan hal-hal yang biasa Anda lakukan. Rehabilitasi berbeda untuk setiap orang tergantung pada lokasi kanker dalam tubuh, stadium kanker, organ atau jaringan yang diangkat selama operasi, jenis perawatan dan banyak faktor lainnya. Seseorang dengan sarkoma jaringan lunak mungkin khawatir tentang hal-hal berikut:

• kelemahan otot
• kesulitan menggunakan dan menggerakkan bagian tubuh, seperti lengan atau kaki
• kesulitan dalam melakukan aktivitas sehari-hari
• lelah

Profesional kesehatan yang berbeda mungkin menjadi bagian dari tim rehabilitasi Anda termasuk yang berikut ini.

Fisioterapis membantu Anda meningkatkan kekuatan, fleksibilitas (rentang gerak) dan mobilitas dengan, misalnya, membantu Anda berjalan (pelatihan gaya berjalan) dan aktivitas kehidupan sehari-hari lainnya.

Terapis okupasi memastikan bahwa Anda dapat melakukan aktivitas sehari-hari secara maksimal. Dia mungkin menyarankan agar Anda menggunakan alat bantu atau membuat perubahan di rumah, di tempat kerja atau di sekolah sehingga Anda dapat melakukan sesuatu sendiri.

Prostetis dilatih secara khusus untuk merancang, membuat, dan memasang kaki palsu yang disebut prostesis.

Jika Anda telah dirawat karena sarkoma jaringan lunak, Anda mungkin khawatir tentang aspek rehabilitasi berikut.

Rehabilitasi fisik

Anggota tim rehabilitasi dapat membantu Anda pulih dari perawatan untuk sarkoma jaringan lunak. Seringkali mereka akan bertemu dengan Anda setelah operasi dan membantu Anda sembuh.

Rehabilitasi setelah operasi

Rehabilitasi diperlukan setelah operasi konservasi tungkai atau amputasi. Mempertahankan operasi anggota tubuh lebih kompleks daripada amputasi, dan rehabilitasi fisik setelah operasi ini berbeda dengan rehabilitasi fisik setelah amputasi.

Mungkin diperlukan hingga 1 tahun operasi konservasi kaki untuk belajar berjalan lagi tanpa tongkat, kruk, atau alat bantu jalan. Beberapa orang mungkin masih membutuhkan alat bantu jalan setelah rehabilitasi.
Setelah amputasi kaki yang telah sembuh, prostesis dapat dipasang untuk Anda. Anda akan belajar bagaimana menggunakannya selama perawatan. Dengan fisioterapi yang tepat, kebanyakan orang dapat berjalan kembali dalam 3 hingga 6 bulan. Tapi itu bisa bervariasi tergantung pada pemulihan seseorang.

Seorang profesional perawatan kesehatan rehabilitasi akan menunjukkan kepada Anda latihan apa yang harus dilakukan untuk menjaga otot Anda tetap kuat dan persendian Anda bergerak, yang akan membantu pemulihan Anda. Latihan terapi fisik yang membantu mempertahankan rentang gerak dan memperkuat lengan dan kaki sangat penting bagi orang yang telah menjalani operasi ekstremitas. Beberapa batasan mungkin berlaku setelah operasi sampai area tersebut sembuh. Misalnya, Anda mungkin diminta untuk tidak mengangkat benda berat, memberi terlalu banyak tekanan pada anggota badan, atau memindahkannya dengan cara tertentu.

Beberapa orang mungkin juga perlu memakai orthotic atau belat untuk membantu menopang tungkai bawah mereka untuk memastikan mereka berada dalam batasan. Kebanyakan orang akan membutuhkan tongkat, kruk atau alat bantu jalan pada waktu yang berbeda selama rehabilitasi mereka, yang akan membantu mereka berjalan setelah operasi kaki. Kadang-kadang gendongan, orthosis atau belat diperlukan setelah operasi ekstremitas atas.

Rehabilitasi setelah terapi radiasi

Orang yang menerima terapi radiasi untuk sarkoma jaringan lunak di tungkai mungkin mengalami kekakuan sendi dan penurunan rentang gerak pada sendi mereka dan berkurangnya kekuatan otot. Penting untuk terus menggerakkan sendi senormal mungkin selama dan setelah perawatan. Fisioterapi membantu mencegah dan meminimalkan kecacatan setelah terapi radiasi pada anggota tubuh. Program latihan sering dimulai pada awal perawatan untuk membantu Anda tetap kuat dan bergerak dengan benar.

Hidup dengan anggota tubuh buatan

Anggota badan buatan juga disebut prostesis. Ini dapat digunakan setelah amputasi lengan atau kaki. Terkadang Anda tidak bisa menggunakan prostesis. Anggota tim rehabilitasi dapat membantu Anda pulih dari amputasi anggota badan. Mereka menunjukkan cara menggunakan dan merawat prostesis Anda, cara menyembuhkan Anda dan ubah cara Anda menjalani seluruh aktivitas harian Anda.

Prostetis membuat kaki palsu yang disesuaikan untuk setiap orang. Dia dapat menunjukkan kepada Anda berbagai anggota badan buatan. Tindakan yang diperlukan dapat diambil sebelum atau sesudah operasi. Melakukan pengukuran memastikan bahwa prostesis akan pas dengan benar. Kadang-kadang prostesis sementara digunakan sampai luka cukup sembuh untuk memungkinkan pemasangan prostesis permanen, yang dapat memakan waktu hingga 3 bulan. Prostesis mungkin perlu disesuaikan kembali jika Anda kehilangan atau menambah berat badan atau jika ukuran tunggul berubah.

Ketika Anda harus merawat prostesis dan tunggul Anda, Anda harus belajar untuk:

• menjaga tunggul tetap bersih dan kering dan kulit dalam kondisi baik;
• periksa tunggul setiap hari apakah ada tanda-tanda kerusakan kulit;
• menerapkan perban pada tunggul setelah operasi untuk membantu mengurangi pembengkakan dan membentuknya, yang membantu mempersiapkannya untuk memakai prostesis;
• lakukan latihan yang memperkuat anggota tubuh dan
• mempertahankan rentang gerak sendi;
• gunakan perban elastis atau tutup tunggul sebelum memakai prostesis dan pastikan sering dibersihkan;
• kenakan prostesis dan secara bertahap tingkatkan waktu pemakaiannya;
• menggunakan prostesis barunya.

Prostesis memungkinkan Anda untuk berjalan, berlari, bermain olahraga tertentu, dan menggunakan anggota tubuh Anda untuk melakukan aktivitas kehidupan sehari-hari. Anggota badan tiruan bisa sangat canggih, dan beberapa dirancang khusus untuk olahraga atau berenang. Perlu waktu berbulan-bulan untuk mempelajari cara menggunakan anggota tubuh buatan. Alat bantu mobilitas seperti tongkat, kruk, alat bantu jalan atau kursi roda terkadang diperlukan untuk belajar berjalan dengan anggota tubuh bagian bawah buatan. Banyak orang yang memakai anggota tubuh buatan mendapatkan kembali tingkat aktivitas yang sama seperti sebelumnya.

Penyakit dari A-Z & Daftar Lengkap, Nama, Jenis, Contoh

Suatu penyakit adalah suatu kondisi abnormal tertentu yang secara negatif mempengaruhi struktur atau fungsi sebagian atau seluruh organisme, dan itu bukan karena cedera eksternal langsung apa pun. Klik disini ? untuk mengetahui nama-nama penyakit dan penjelasannya.

https://www.pinterpandai.com/mengenal-memahami-penyakit-kanker/

Penanda Tumor – Tumor Marker – Apa Saja Tes Penanda Tumor untuk Deteksi Kanker? Hal-Hal yang Perlu Anda Ketahui

Penanda tumor adalah zat yang ditemukan dalam kadar yang lebih tinggi dari normal dalam darah, urin, atau jaringan dari beberapa penderita kanker. Hal-hal yang perlu Anda ketahui: CA15-3 dan CA27-29 Kanker payudara (breast cancer). PSA untuk prostat, dll.

Nama Obat dan Untuk Penyakit Apa ? – Daftar Nama Obat Esensial diterbitkan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO)

Daftar Nama Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia diterbitkan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO). Daftar ini pertama kali diterbitkan pada tahun 1977. Klik disini ? untuk mengetahui “Daftar Nama Obat Esensial dari World Health Organization”.